【图文导读】图1.凯夫拉尔(Kevlar)启发的AA自组装成超稳定的纳米带,月份能够进行分级排序以形成干燥的宏观线a,月份AA由带电荷的头基和脂肪族的尾部组成,以诱导两亲性自组装,并由芳族聚酰胺结构域形成集体的分子间氢键 b,AA旨在在水中自发自组装成纳米带,并且抑制了交换动力学c,在代表性的TEM显微图中观察到2的干燥纳米带d,用镊子将纳米带悬浮液从镊子尖端移出至硫酸钠溶液中,以形成一维凝胶e,将凝胶从水中移出并干燥,以形成由对齐的纳米带组成的线,该纳米带可以容易地弯曲和处理图2.AA纳米带表现出最小的分子交换a,化合物1、2和3纳米带在水中的SAXS在低q态下显示出-2的斜率,表明高纵横比结构,最适合给出3.9nm的层状模型(黑线)纳米带厚度,与纳米带几何形状一致b,水中2个纳米带的代表性冷冻TEM图像显示纳米带的宽度约为5nmc,化合物3纳米带的ATR-FTIR显示在浴超声处理后在1638cm-1处出现一个尖峰,这与氢键网络的增强一致d,在55天内测量了供体标记和淬灭剂标记的纳米带悬浮液1:1混合物的归一化荧光强度e,供体和淬灭剂标记的纳米带悬浮液在80°C的混合物的归一化荧光强度表明加热时未观察到FRET暗淬灭图3.AA纳米带的杨氏模量为E=1.7GPa,拉伸强度为σ*=1.9GPaa,通过追踪29个AA纳米带的AFM轮廓获得的轮廓用于统计形貌分析b,轮廓线的中点偏差δ用于计算蠕虫状链模型的半柔性聚合物的持久长度P=3.9±0.7μm和杨氏模量E=1.7±0.7GPa对数据c,超声诱导的纳米带断裂d,通过将超声处理后的碎片长度相对于横截面尺寸C作图来确定阈值长度,在超声处理之下,原纤维不会断裂e,在Ashby图上显示的AA纳米带机械性能使其成为最坚固和最硬的生物材料之一图4.AA纳米带通过剪切力排列并干燥以形成柔性线a,偏光显微照片显示两个纳米带线的交点b,一条质量为0.1μmg的5μcm纳米带线悬浮在槽中并支撑20μmg的重量c,显示了由硫酸根离子(蓝色)和甲烷二磺酸根离子(红色)形成的AA线的代表性拉伸试验图5.固态纳米带线的X射线散射显示出有序的分子堆积,扩展的氢键网络和远距离的分层顺序a,在实心,对齐的AA纳米带线的X射线散射测量中描述了子午和赤道散射方向b,AA纳米带线的WAXS图案表明精确的分子组织保持在固态,各向异性与纳米带排列一致c,通过整合b的子午线和赤道轴获得一维散射轮廓d,AA中纳米分子的分子堆积如图c中模拟的晶胞所说明e,AA纳米带线的SAXS显示出各向异性的层状峰,对应于4.8μnm的带间间距f,假设的结构显示了单个AA纳米带的排列以形成半晶体结构域,该区域具有4.8nm的层状间距,由e表示【小结】作者提出了分子自组装平台,芳族聚酰胺两亲物。
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